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該生物制藥公司主要生產各種醫用藥品,在生產的過程中會排放大量污水。因此,該制藥企業特意向宏森環保采購了一套生物制藥工業污水處理設備,用來處理制藥污水,以達到國家排放標準。
污水來源
該公司設有動物實驗房、抗體實驗研究以及細菌、真菌的培養研究等機構,廢水主要來自于動物實驗房廢水,抗體實驗研究生產廢水,細菌及真菌的培養研究排放水等,主要來源及污染源分析如下:
1、動物實驗房廢水:包括動物解剖廢水、洗滌廢水及消毒水,實驗房、籠具等清洗廢水;
2、抗體實驗研究生產廢水:可能含有實驗室廢棄的含有致病菌的培養物、洗滌水、料液以及各種傳染性物質的廢水、血液等對生物有害的廢水;
3、細菌及真菌的培養硏究排放水:該生物制藥污水主要來自培養基制備過程中產生的污水,培養皿使用前清洗水,使用后洗滌水以及實驗中使用的各種藥液清洗水,主要含有大量的有機物、氨氮以及細菌、真菌。
污水特點:
(1)排水點多,高、低濃度廢水單獨排放,有利于清污分流。
(2)高濃度廢水間歇排放,酸堿性和溫度變化大。
(3)污染物濃度高。
(4)C/N比低。
(5)含氮量高。
(6)硫酸鹽濃度高。
(7)廢水中含有微生物難以降解。
(8)廢水一般色度較高。
污水危害:
制藥污水處理中難降解有機物含量多,這些難降解污染物排入水體后,長時間殘留在水體中,且大多具有較強的毒性和“三致”作用,并通過食物鏈積累、富集,最終進入人體產生毒性。由于難降解有機物具有上述特點,因此其對環境的污染是全球性的。例如非洲施用的農藥可以在美洲出現,甚至在人跡罕至的南極也能找到。可見,難降解有機物對人體健康和生態環境的影響是極其嚴重的。
工藝
處理結果
廢水執行《水污染物排放限值》(DB44/26-2001 )第二時段二級標準,該標準中未規定的污染物指標參考執行《生物工程類制藥工業水污染物排放標準》(GB21907-2008 )表2新建企業水污染物排放限值。根據該公司的要求,項目驗收時嚴格執行以上標準,并以限值的80%驗收。